
Минпромторг России предложил изменить систему лицензионного контроля фармацевтических производителей. В соответствии с новым проектом, теперь предприятия смогут самостоятельно инициировать «профилактические визиты» для получения рекомендаций, а также частота обязательных проверок будет определяться в зависимости от категории риска производства.
Эти изменения разработаны согласно Федеральному закону № 540-ФЗ и предполагают дифференцированный подход к контролю. Это нововведение позволит снизить административную нагрузку для ответственных производителей, сохраняя при этом высокое качество лекарственных средств.
Источник: @prom_rf