Прорыв в лечении мышечной дистрофии Дюшенна

Российские исследователи запустили клинические испытания препарата для борьбы с миодистрофией Дюшенна

Компания «Генериум» совместно с университетом «Сириус» приступили к клиническим испытаниям нового лекарства, рассчитанного на лечение миодистрофии Дюшенна — редкого генетического расстройства, затрагивающего детей.

Миодистрофия Дюшенна проявляется в необратимом разрушении мышечных тканей и, как правило, поражает мальчиков. На данный момент заболевание считается неизлечимым, однако новая терапия на основе генной технологии может изменить данное положение. Учёные применяют вирус, который помогает доставить здоровую версию гена в организм пациента. Эта инновационная методика представляет собой симбиоз технологий и медицины.

Источник: @prom_rf